Reine Platte Reine Kabine / Hardwall Modulare Reine Kabine

Übersicht:

Die Clean Panel Clean Booth ist ein starres, hoch integriertes Verunreinigungskontrollgehäuse aus industriellen Reinraum-Sandwichpanelen. Im Gegensatz zu weichen (PVC) oder halbstiften (Acryl) Kabinen bietet diese Hartwandlösung überlegene Dichtung, Wärmedämmung und strukturelle Haltbarkeit –

Schlüsselwörter:
Modulares Reinraum-Panel, Festwand-Trennsystem, ISO 5 bis ISO 8-Konformität, Integration von Ventilator-Filtereinheit (FFU), antistatischer PVC-Streifen-Vorhang, Schnellmontagerahmen, Partikelarme Oberflächenverbindung, clea

Product Overview

Die Reinigen Panel Reinigen Kabine is a rigid, high-integrity contamination control enclosure constructed from industrial-grade cleanroom sandwich panels. Unlike softwall (PVC) or semi-rigid (acrylic) booths, this hardwall solution provides superior sealing, thermal insulation, and structural durability – making it the preferred choice for ISO Class 5–7 (Class 100–10,000) applications requiring long-term stability and regulatory compliance.

This unit delivers cleanroom-grade performance at a fraction of the cost of a permanent cleanroom, while offering the flexibility to be relocated or expanded as needs change.


Key Features

  • Rigide Sandwich Panel Konstruktion
    Manufactured from fire-rated cleanroom panels (typically 50mm or 75mm thickness) with smooth, non-shedding surfaces – ideal for GMP environments.

  • Superior Sealing & Containment
    Cam-lock or tongue-and-groove panel connections with nahtlose Silikon-Dichtung prevent air leakage and cross-contamination, maintaining cleanroom pressure differentials.

  • Ausgezeichnete Wärmedämmung
    Plattenkerne (PUF/PIR/Steinwolle) bieten temperature stability  – notwendig für Prozesse, die kontrollierte Umgebungsbedingungen erfordern.

  • High Cleanliness Capability
    Designed to achieve ISO Class 5–7 (Class 100–10,000) with appropriate FFU configuration and air change rates.

  • Durable, Easy-to-Clean Surfaces
    Smooth PVC-coated steel, stainless steel, or抗菌 (antimicrobial) surfaces resist chemical cleaning agents and can be wiped down repeatedly without damage.

  • Modular & Expandable
    Panel-based construction allows for future expansion, reconfiguration, or complete relocation  – Im Gegensatz zu permanenten Reinräumen.

  • Integrated Utility Pass-Throughs
    Pre-configured ports for power, data, gas, and vacuum lines maintain seal integrity while allowing necessary connections.

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Welche häufigen Betriebsfehler sollten vermieden werden, um die Lebensdauer eines Clean Room Booths zu verlängern und die Einhaltung sicherzustellen?

  • Luftströmungsbehinderung: Stellen Sie keine hohen Geräte innerhalb von 30cm der Luftaustrittsfläche, da dies den laminaren Strom direkt stört und lokale Wirbel und Partikelankumulation verursacht.
  • Falscher Eintrag: Das Personal muss Reinraumkleidung, Haarbezüge und Schuhbezüge tragen und schnelle Bewegungen oder Schütteln im Stand vermeiden – Menschen sind die Quelle von etwa 80% der Kontamination in einer sauberen Kabine.
  • Betrieb mit Fehlern: Wenn ein FFU-Lüfter abnorme Geräusche macht oder der Differenzdruck ungewöhnlich ist, stoppen und prüfen Sie sofort. Der Betrieb mit Lüfterproblemen kann zu Schäden an HEPA-Filtermedien und Rückfluss von Schadstoffen in den Produktionsbereich führen.

 

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Was bedeuten "wie gebaut", "in Ruhe" und "betrieblich" bei der Durchführung von Sauberkeitsprüfungen?

Diese drei Begriffe definieren den Anlagenzustand während der Prüfung (nach ISO 14644 und GB 50073):

  • Wie gebaut: Der Stand ist fertig und läuft, aber keine Produktionsausrüstung, Materialien oder Personal sind drinnen. Dies ist der Grundzustand der Akzeptanz.
  • In Ruhe: Die Ausrüstung ist installiert und arbeitet wie vereinbart, aber keine Bediener sind anwesend. Häufig bei der Validierung von Geräten verwendet.
  • Betrieb: Der Stand ist in normaler Produktion mit spezifischem Personal anwesend und nach vorgeschriebenen Verfahren. Dies ist der realistischste Staat; Die Reinigungsklasse darf um ein Niveau niedriger sein als im Ruhestand.

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Was sind die täglichen Betriebs- und Wartungspunkte, um einen langfristig stabilen Betrieb eines Clean Room Booths zu gewährleisten?

  • Vorbetrieb: Start der Lüfter 10– 15 Minuten vor dem Eintritt des Personals, damit das System sich selbst reinigen und eine Sauberkeit im Steady-State erreichen kann.
  • Filteraustausch: Überwachen Sie das FFU-Differenzdruckmessgerät. Ersetzen Sie den Primärfilter, wenn sein Widerstand den doppelten Ausgangswert erreicht oder wenn die HEPA-Luftströmungsgeschwindigkeit spürbar sinkt. In normalen Umgebungen ersetzen Sie den Primärfilter mindestens einmal im Jahr.
  • Reinigungsmethoden: Verwenden Sie klebrige Rollen oder Vliestücher mit Isopropylalkohol oder gereinigtem Wasser. Verwenden Sie niemals Reinigungsmittel, die Silikone freisetzen oder korrosiv sind, da sie antistatische Vorhänge oder Filtermedien beschädigen können.

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Was sind die täglichen Betriebs- und Wartungspunkte, um einen langfristig stabilen Betrieb eines Clean Room Booths zu gewährleisten?

  • Vorbetrieb: Start der Lüfter 10– 15 Minuten vor dem Eintritt des Personals, damit das System sich selbst reinigen und eine Sauberkeit im Steady-State erreichen kann.
  • Filteraustausch: Überwachen Sie das FFU-Differenzdruckmessgerät. Ersetzen Sie den Primärfilter, wenn sein Widerstand den doppelten Ausgangswert erreicht oder wenn die HEPA-Luftströmungsgeschwindigkeit spürbar sinkt. In normalen Umgebungen ersetzen Sie den Primärfilter mindestens einmal im Jahr.
  • Reinigungsmethoden: Verwenden Sie klebrige Rollen oder Vliestücher mit Isopropylalkohol oder gereinigtem Wasser. Verwenden Sie niemals Reinigungsmittel, die Silikone freisetzen oder korrosiv sind, da sie antistatische Vorhänge oder Filtermedien beschädigen können.

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Ist eine Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle in einem Cleanroom-Booth erforderlich? Was sind die Standards?

Obwohl Standard-Reinigungskabinen sich auf Partikelkontrolle konzentrieren, ist die Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle auch in der Präzisionsherstellung und im pharmazeutischen Betrieb wichtig.
Allgemeine Empfehlungen: Temperatur 18
°C26°C, relative Luftfeuchtigkeit 45%65%. Zu hohe Feuchtigkeit fördert das mikrobielle Wachstum; zu niedrige Feuchtigkeit verursacht statischen Strom.
Anpassungen können durch das Hinzufügen von Kühl-/Heizspulen an den FFU-Eingängen oder durch die Verwendung der Anlage
s bestehendes HVAC-System.

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Welche konstruktiven Materialüberlegungen sollten bei der Auswahl und Installation eines Clean Room Booths berücksichtigt werden?

  • Rahmenmaterial: Industrielles Aluminiumprofil oder Edelstahlquadratisches Rohr wird empfohlen. Vermeiden Sie leicht rostende oder teilchenerzeugende Eisenmaterialien. Aluminiumlegierung ist leicht, ästhetisch angenehm und schüttet keine Partikel.
  • Gehäusematerialien: Umgebungswande verwenden in der Regel antistatische Gittervorhänge oder gehärtetes Glas. Antistatische Vorhänge sind flexibel und lösen statische Ladungen ab; gehärtetes Glas bietet bessere Lichtübertragung und Haltbarkeit, geeignet für feste Trennwände.
  • Dichtung: Sichern Sie dichte Dichtungen zwischen FFUs und dem Rahmen und zwischen Vorhängen und dem Boden, um ungefiltrierte Luft zu verhindern “ Kurzschluss” in den Stand und die innere Sauberkeit beeinträchtigen.

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Was sind "Laminar Flow" und "Turbulent Flow"? Warum verwenden saubere Kabinen meist "vertikalen unidirektionalen Laminarstrom"?

  • Laminar flow  bedeutet, dass sich die Luft mit gleichmäßiger Geschwindigkeit entlang paralleler Streamlinien in eine Richtung bewegt. Reine Kabinen verwenden typischerweise vertikalen unidirektionalen Laminarstrom mit gleichmäßiger Geschwindigkeit (in der Regel 0,45 m/s ±20%). Es wirkt wie ein "Luftvorhang", der saubere Luft vertikal von den oberen FFUs nach unten drückt, Partikel sofort aus dem Arbeitsbereich fegt und die Ansammlung von Schadstoffen verhindert.
  • Turbulenter Strom  verwendet eine induzierte Mischung von Zuluft mit Raumluft, was zu einem ungleichmäßigen Luftstrom führt. Es wird hauptsächlich für niedrigere Reinigungsanforderungen verwendet (z.B. ISO 8 / Klasse 100K), die sich auf hohe Luftwechselraten verlassen, um Verunreinigungen zu verdünnen.

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Welche spezifischen Anforderungen gelten bei der Verwendung von Clean Room Booths in der Elektronikherstellung oder im biopharmazeutischen Bereich?

Verschiedene Felder haben unterschiedliche Prioritäten:

  • Elektronikherstellung / Halbleiter: Fokus auf ESD (elektrostatische Entladung) Steuerung. Die Oberflächenwiderständigkeit des Standrahmens und der antistatischen Vinylvorhänge sollte innerhalb von 1010 Ω/, und eine richtige Erdung ist erforderlich, um Partikelanziehung oder elektrostatische Schäden an Komponenten zu verhindern.
  • Biopharmazeutische / Lebensmittel: Konzentrieren Sie sich auf lebensfähige (schwebende und besiedelte) Mikroorganismenkontrolle. Saubere Kabinen werden häufig für Materialwäge, Probenahme oder -dispensierung in OEB-Klasse 3 oder unterhalb verwendet, um das Produkt vor mikrobieller Umweltkontamination zu schützen und gleichzeitig den Bediener durch Negativdruckdesign oder vertikalen Strom zu schützen.

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Was sind die Kernstandards für einen Clean Room Booth? Wie wird die Sauberkeitsklasse definiert?

Die Sauberkeitsklasse einer Sauberkasse wird hauptsächlich nach ISO 14644-1 eingestuft, wobei die üblichen Klassen von ISO 5 (entsprechen der alten Klasse 100) bis ISO 8 (entsprechen der alten Klasse 100K) reichen.
ISO 5 verlangt, dass die Anzahl der Partikel ≥0,5 μm pro Kubikmeter Luft nicht 3.520 übersteigt. Diese Klasse verwendet in der Regel HEPA-Filter (mit einer Filtrationseffizienz von ≥99,97% für 0,3 μm-Partikel) in Kombination mit vertikalem unidirektionalen (laminaren) Luftstrom. Prüfstandards beziehen sich in der Regel auf GB 50073 "Code for Design of Cleanroom Facilities" für die Akzeptanz in Bau-, Ruhe- oder Betriebszuständen.

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Was ist ein Clean Room Booth? Wie unterscheidet es sich von einem herkömmlichen Reinraum?

Eine Reinraum-Kabine (oft als Reinraum, Reinigungskabine oder einfacher Reinraum bezeichnet) ist ein lokal geschlossenes, sauberes Umgebungsgerät, das schnell installiert und verlegt werden kann. Es verwendet hauptsächlich FFUs (Fan Filter Units), um Luft einzugehen, die durch Primär- und HEPA-Filter hindurchgeht und dann als vertikaler unidirektionaler Strom geliefert wird, wodurch eine positive Druckreinzone innerhalb der Kabine geschaffen wird. Im Vergleich zu herkömmlich gebauten Reinräumen bieten Reinstände geringere Investitionen, schnellere Ergebnisse, einfachere Installation, hohe Mobilität und Wiederverwendbarkeit. Sie eignen sich gut für die Aktualisierung lokaler Prozesse mit hohen Reinigungsanforderungen in einer bestehenden Fabrik, ohne die gesamte Werkstattumgebung zu verändern.

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Welche Sauberkeitsniveaus können Stände erreichen?

Ausgestattet mit HEPA/ULPA-Filtern zur Entfernung von Partikeln ≥ 0.3μ m, die ISO-Klasse 5 (Klasse 100) oder höher mit konsistenter laminarer Luftströmung und stabiler Partikelregelung erreicht.

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Was ist ein Cleanroom Booth?

Ein modulares Reinraumsystem, das eine saubere Umgebung auf hohem Niveau in einem bestimmten Arbeitsbereich bietet. Kombiniert Flexibilität, Kosteneffizienz und einfache Installation - eine ideale Alternative zu herkömmlichen Reinräumen, die lokale Sauberkeit erfordern.

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