EU GMP Annex 1 Durchsetzung – kontinuierliche dynamische Überwachung wird zu einer zentralen Compliance-Anforderung für Reinräume
Für Ingenieurfirmen, die pharmazeutische Reinraumlösungen spezifizieren, bedeutet dies eine Neubewertung von Wandsystemen, Deckenschnittstellen und Servicedurchdringungen nicht nur für Integrität und Reinigbarkeit, sondern auch für die Zugänglichkeit von Sensoren, Kabelleitungswege und zukunftssichere I/O-Kapazität.














